Regorafenib (BAY 73-4506)是一个多激酶抑制剂，靶点有VEGFR1, 鼠的 VEGFR2, 鼠的VEGF3, PDGFR-β, KIT, RET 和 RAF-1 ，IC50 分别是 13 nM, 4.2 nM, 46 nM, 22 nM, 7 nM, 1.5 nM 和 2.5 nM。Phase 3
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ABT-737是BH3类抑制剂，抑制Bcl-xL, Bcl-2 和 Bcl-w 时，EC50分别为78.7 nM，30.3 nM 和 197.8 nM; 对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制效果。Phase 2。
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选择性p38 MAPK抑制剂，IC50为5 nM。
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Topotecan HCl 是Topoisomerase I抑制剂，作用于MCF-7 Luc细胞和DU-145 Luc细胞，IC50分别为13 nM 和 2 nM。
产品货号：S1231100mg 产地：美国 价格：询价 点击数：727 商家询价
有效的，选择性EZH2抑制剂，Ki为2.5 nM,比作用于EZH1选择性高35倍，比作用于14种其他HMT选择性高4,500多倍。
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HIV protease（HIV蛋白酶） 抑制剂,抑制HIV Atazanavir，Ki值为2.66 nM。
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MGCD-265 是有效的，多靶点，及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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Pracinostat (SB939) 是有效的pan-HDAC抑制剂，IC50为40-140 nM，除了HDAC6例外，对III型同工酶SIRT I没有抑制活性。Phase 2。
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ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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Canertinib (CI-1033) 是pan-ErbB抑制剂，抑制EGFR和ErbB2时IC50分别为1.5 nM 和 9.0 nM,对PDGFR, FGFR, InsR, PKC,和CDK1/2/4没有抑制活性。Phase 3。
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